Stack técnico

Como o motor funciona, em detalhe.

Pipeline integrado de IA generativa, validação experimental cell-free e compliance regulatório, em arquitetura de software desenhada para iteração rápida.

Pipeline ponta-a-ponta

Onze etapas. Uma plataforma.

01

Coleta

campo (Caatinga)

contínuo

02

Sequenciamento

terceirizado em escala

semanas

03

Anotação

automatizada

horas

04

Banco proprietário

metadados ricos

permanente

05

Pipeline IA

ESM3 + AlphaFold + LoRA

horas

06

Candidatos in silico

shortlist priorizada

dias

07

Expressão cell-free

ribossomos in vitro

horas

08

Screening

alto throughput

dias

09

Validação funcional

benchmark comercial

dias

10

Patente

depósito + dossiê

meses

11

Licenciamento

co-desenvolvimento

meses

Modelos

Por que ESM3 + AlphaFold + LoRA.

Público

ESM3

Modelo generativo multimodal. Prediz função, gera variantes. Treinado em 2,78 bilhões de sequências. Usamos como base.

Público

AlphaFold3

Predição estrutural de alta precisão. Valida que variantes propostas pelo ESM3 dobram corretamente.

Proprietário

LoRA Adapter (proprietário)

Camada adaptadora treinada sobre ESM3 com sequências da Caatinga. Aqui mora o moat de IA. Predições melhoram a cada experimento validado.

ESM3 (público)
+
Adapter LoRA (proprietário)
=
ESM3 BIATECK

Validação experimental acelerada

Cell-free expression elimina semanas de cultura celular: os ribossomos trabalham in vitro, em horas. Screening de alto throughput permite testar dezenas de variantes em paralelo. Resultado: ciclo de validação em dias, não meses.

TecnologiaTradicionalBIATECKAceleração
Expressão de proteínaSemanasHoras (cell-free)50-100x
Triagem de candidatosMeses (bancada manual)Dias (automação + IA)10-30x
Validação funcionalSemanasDias (ensaios paralelos)5-10x

Compliance estrutural

Dado regulatório circula em paralelo ao dado científico, em todas as etapas.

O Compliance Copilot não é etapa final do pipeline — é camada transversal. A cada coleta, sequenciamento ou validação, o cadastro SisGen é atualizado e a trilha de auditoria preservada. Quando uma molécula entra em pré-patente, o dossiê regulatório completo já existe.

Métricas-alvo

Onde queremos chegar.

20%+

Hit rate alvo

candidatos in silico que passam validação experimental (vs 5-15% benchmark global)

6-12

Cycle time (semanas)

sequência → candidato validado (vs 6-12 meses sem IA)

-90%

Custo por hit validado

alvo abaixo do benchmark da indústria tradicional

Metas baseadas em literatura técnica e referências de mercado. Validação contínua ao longo do roadmap.